Home Artículos de interés Publicaciones Internacionales Mortality in patients with multiple sclerosis

Mortality in patients with multiple sclerosis.

Scalfari A, Knappertz V, Cutter G, Goodin DS, Ashton R, Ebers GC.


Abstract

Mortality in patients with multiple sclerosis (MS) is significantly increased compared with the general population. Many questions concerning survival in MS are still unanswered due to the difficulty of comparing information collected at different times and in different geographic areas. The increasing incidence of MS, the improvement in care of the chronically disabled, and different methodologies may explain the lack of coherence among studies' results. Reported times to death from birth and from disease onset/diagnosis are highly variable. Patients older at onset or with primary progressive course have shorter survival; however, data on sex and mortality are contradictory. Changes in sex ratio in MS over time represent one possible explanation. MS is the main cause of death in ≥50% of patients and the incidence of deaths not due to MS varies among countries. Particularly, suicide is substantially increased in patients with MS, and, despite its varying incidence, mainly due to "cultural bias," it should be considered an MS-related cause of death. Recent results of the long-term follow-up study of interferon-β-1b demonstrated a significant reduction of mortality among treated patients. Notwithstanding its long latency, mortality is therefore an unambiguously valid long-term outcome in randomized controlled trials. It usefully combines the net impact of treatment efficacy on longevity and adverse events, which may reduce it.

 

Neurology. 2013 Jul 9;81(2):184-92.

 

Epidemiología


Highlights

Desde el pasado 20 de marzo el Registro EPIDEMCAT permite introducir pacientes prevalentes, es decir, aquellos con inicio de los síntomas antes de 2009 para las formas en brotes y antes del 2006 para las fomas de inicio progresivo. De esta forma, el Registro será completo, permitiendo conocer el impacto global de la enfermedad en Catalunya. Para facilitar la identificación de los pacientes, se ha sustituído la calve identificativa DNI por el CIP.

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El pasado mes de octubre de 2012 se celebró una reunión de trabajo con los participantes en el Registro con una doble finalidad: dar a conocer los datos trascurridos 3 años de funcionamiento y explorar opciones de mejora y expansión del registro. Para más información consultar acta reunión.

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En enero de 2013, el Registro de EM de Catalunya ya supera los 750 pacientes incluidos

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El proyecto para el establecimiento del Registro Europeo de EM (EureMS) ha establecido las líneas de actuación y ha recopilado los primeros datos sobre registros y bases de datos disponibles en Europa. Más información.

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