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Situació epidemiològica de l'EM i posada en marxa d'un Registre Poblacional a Catalunya

Situación epidemiológica actual de la esclerosis múltiple: pertinencia y puesta en marcha de un registro poblacional

de nuevos casos en Cataluña

 

Introducción.

 

geográfico latitudinal, con prevalencias más altas en las zonas más alejadas del ecuador. A raíz de esta distribución,

se plantearon hipótesis causales de índole genética y ambiental. Según los datos de estudios prospectivos desarrollados

en diversas regiones de Europa, América y Asia, la incidencia de la enfermedad ha aumentado a lo largo de los últimos 30

años, lo cual podría indicar una mejor detección de casos o un cambio en los factores causales subyacentes. Los escasos

estudios prospectivos disponibles en nuestro entorno y el aumento de la enfermedad descrito en otras regiones justifican

la pertinencia de un proyecto epidemiológico dirigido a conocer las tasas de incidencia y la tendencia temporal de EM.

Desarrollo.

 

prospectivo de carácter multicéntrico. Para la definición de nuevo diagnóstico se emplean los criterios establecidos por

McDonald. El ámbito de aplicación es el territorio de Cataluña, a través una red de hospitales de referencia especializados

en el manejo de EM, que notifican la información mediante un aplicativo informático conectado a internet.

Conclusiones.

Los estudios epidemiológicos de la EM de las últimas décadas han descrito un incremento de su incidencia. De acuerdo con los requisitos actuales de un sistema de vigilancia epidemiológica, se ha establecido un registro Los primeros estudios epidemiológicos de esclerosis múltiple (EM) de ámbito mundial caracterizaron un patrón

 

Para dimensionar este fenómeno en nuestro ámbito, creemos pertinente la puesta en marcha de un registro poblacional

de la enfermedad en Cataluña.

Rev Neurol 2010; 50 (10): 623-633 623

 

Epidemiologia


Highlights

Ampliació Registre

 Des del passat 20 de Març el Registre EPIDEMCAT permet introduir pacients prevalents, és a dir, aquells amb inici dels símptomes abans de 2009 per a les formes en brots i abans del 2006 per a les fomes d'inici progressiu. D'aquesta forma, el Registre serà complet i permetrà conèixer l'impacte global de la malaltia a Catalunya. Per a facilitar la identificació dels pacients, s'ha substituït la variable DNI pel CIP.

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